因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

有效成分含量測定、pH值檢測、重金屬殘留量（鉛/砷/汞）、微生物殺滅試驗（金黃色葡萄球菌/大腸桿菌/枯草桿菌黑色變種芽孢）、穩(wěn)定性測試、腐蝕性試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、皮膚刺激性試驗、眼刺激試驗、亞慢性毒性評估、揮發(fā)性有機物總量、甲醛殘留量、過氧化物含量、濁度測定、密度測定、凝固點測試、表面張力分析、化學兼容性試驗、滅菌循環(huán)驗證、生物膜穿透能力測試、有機物干擾試驗、低溫穩(wěn)定性評估、包裝密封性檢驗、使用濃度驗證、消毒時間測定、重復使用效能衰減測試、環(huán)境適應性分析、分解產(chǎn)物鑒定、殘留去除效率驗證、毒理學代謝產(chǎn)物篩查

檢測范圍

醫(yī)用硬式內窺鏡部件、腹腔鏡手術器械、牙科高速手機部件、血液透析機管路系統(tǒng)、低溫等離子滅菌器腔體表面、動物實驗解剖臺面標本、生物安全實驗室臺面樣本、疫源地污染織物樣本、急救呼吸機回路組件樣本、新生兒暖箱內壁拭子樣本、制藥企業(yè)潔凈區(qū)地面樣本、食品加工傳送帶表面樣本、冷鏈運輸車廂內壁樣本、中央空調冷卻塔水樣標本、污水處理系統(tǒng)生物膜樣本、殯葬器械接觸面樣本、實驗室生物安全柜過濾膜樣本、PCR擴增儀反應艙樣本、負壓隔離病房空氣沉降菌樣本、疫苗生產(chǎn)灌裝線部件樣本、核醫(yī)學防護設備表面樣本、動物尸體處理設備腔體樣本、高致病性微生物培養(yǎng)皿滅活標本、火化爐廢氣處理系統(tǒng)水樣標本、放射性污染器械去污驗證樣本、移植器官保存液滅菌驗證標本、基因測序芯片清洗效果驗證樣本

檢測方法

氣相色譜法（GC）：采用FID檢測器定量分析戊二醛有效成分含量及分解產(chǎn)物。

高效液相色譜法（HPLC）：通過C18色譜柱分離測定甲醛等有害副產(chǎn)物殘留量。

原子吸收光譜法（AAS）：精確測定重金屬元素鉛/砷/汞的痕量殘留。

懸液定量殺菌試驗：按照GB/T38504規(guī)定進行載體定量殺滅試驗。

電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）：用于超痕量金屬雜質的多元素同步分析。

傅里葉變換紅外光譜法（FTIR）：鑒定消毒劑化學結構變化及降解產(chǎn)物。

加速老化試驗：通過高溫高濕環(huán)境模擬產(chǎn)品有效期內的穩(wěn)定性變化。

電化學阻抗譜（EIS）：評估消毒劑對金屬器械的腐蝕動力學過程。

斑馬魚胚胎急性毒性測試：采用模式生物進行生態(tài)毒性快速評估。

掃描電子顯微鏡（SEM）觀察：微觀層面分析微生物細胞膜損傷程度。

檢測標準

GB/T26373-2020戊二醛消毒劑衛(wèi)生要求

WS/T367-2012醫(yī)療機構消毒技術規(guī)范

GB27952-2020普通物體表面消毒劑通用要求

ISO15883-5:2021清洗消毒器化學消毒劑效能驗證

EN13704:2018化學消毒劑定量懸浮試驗方法

GB/T38499-2020消毒劑穩(wěn)定性評價方法

YY/T0734.1-2018清洗消毒器專用化學消毒劑標準

ASTME2315-16液體化學滅菌劑載體試驗標準指南

GB/T38502-2020消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法

ISO14937:2009醫(yī)療器械滅菌過程確認與常規(guī)控制要求

檢測儀器

氣相色譜質譜聯(lián)用儀（GC-MS）：用于揮發(fā)性有機物及降解產(chǎn)物的定性與定量分析。

生物安全三級實驗室（BSL-3）：開展高致病性微生物殺滅試驗的特殊環(huán)境設施。

旋轉掛片腐蝕測試儀：模擬動態(tài)條件下金屬材料的腐蝕速率測定。

全自動微生物培養(yǎng)系統(tǒng)：實現(xiàn)菌懸液標準化制備與培養(yǎng)過程自動化控制。

激光粒度分析儀：監(jiān)測消毒劑微粒分布對滲透性的影響。

流式細胞儀：快速評估微生物膜完整性損傷程度。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）：多元素同步快速分析系統(tǒng)。

恒溫恒濕加速試驗箱：進行產(chǎn)品穩(wěn)定性與有效期預測的強化實驗環(huán)境。

表面張力測定儀：精確測量消毒液表面張力參數(shù)。

實時細胞分析系統(tǒng)（RTCA）：動態(tài)監(jiān)測消毒劑殘留的細胞毒性效應。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件