因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

急性毒性測(cè)試：評(píng)估單次給藥后動(dòng)物反應(yīng)，參數(shù)包括LD50值計(jì)算、觀察期14天

慢性毒性測(cè)試：長(zhǎng)期暴露影響分析，參數(shù)包括劑量梯度設(shè)定（0.1-1000mg/kg）、觀察周期90天

致突變性檢測(cè)：基因突變風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，參數(shù)采用Ames試驗(yàn)菌株TA98/TA100、劑量范圍0.5-5000μg/plate

生殖毒性研究：繁殖能力評(píng)估，參數(shù)涉及交配指數(shù)計(jì)算、胎仔畸形觀察

致癌性測(cè)試：腫瘤發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)分析，參數(shù)包括暴露劑量控制（1-100mg/kg）、觀察期2年

免疫毒性評(píng)估：免疫系統(tǒng)影響檢測(cè)，參數(shù)使用淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn)、劑量響應(yīng)曲線繪制

神經(jīng)毒性觀察：神經(jīng)系統(tǒng)功能變化，參數(shù)涵蓋行為學(xué)評(píng)分系統(tǒng)、神經(jīng)遞質(zhì)水平測(cè)量

皮膚刺激性試驗(yàn)：局部接觸反應(yīng)分析，參數(shù)包括紅斑評(píng)分（0-4分）、暴露時(shí)間24小時(shí)

眼刺激性檢測(cè)：眼部組織損傷評(píng)估，參數(shù)采用Draize評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)、觀察周期72小時(shí)

生物分布研究：物質(zhì)體內(nèi)分布追蹤，參數(shù)涉及放射性標(biāo)記技術(shù)、采樣時(shí)間點(diǎn)0-48小時(shí)

藥效學(xué)測(cè)試：藥物作用機(jī)制驗(yàn)證，參數(shù)包括EC50值計(jì)算、劑量范圍0.01-100mg/kg

代謝動(dòng)力學(xué)分析：物質(zhì)吸收排泄評(píng)估，參數(shù)涵蓋AUC計(jì)算、采樣頻率0-24小時(shí)

檢測(cè)范圍

藥品開(kāi)發(fā)：用于新藥安全性和有效性驗(yàn)證，涵蓋化學(xué)藥和生物制劑

化妝品安全評(píng)估：皮膚及眼部產(chǎn)品合規(guī)性測(cè)試，包括護(hù)膚品和彩妝

食品添加劑測(cè)試：食用物質(zhì)毒理學(xué)分析，涉及防腐劑和色素

環(huán)境毒理學(xué)研究：污染物對(duì)生態(tài)系統(tǒng)影響評(píng)估，如工業(yè)化學(xué)品

醫(yī)療器械生物相容性：植入物安全性驗(yàn)證，包括心臟支架和人工關(guān)節(jié)

農(nóng)藥注冊(cè)支持：農(nóng)業(yè)化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，涵蓋殺蟲(chóng)劑和除草劑

化學(xué)品安全數(shù)據(jù)：工業(yè)原料合規(guī)性評(píng)價(jià)，如溶劑和聚合物

基因治療評(píng)估：基因載體安全性分析，包括病毒載體系統(tǒng)

疫苗測(cè)試：免疫原性及安全性驗(yàn)證，涉及新型疫苗開(kāi)發(fā)

生物制品認(rèn)證：生物類似物質(zhì)量評(píng)估，如抗體藥物

飼料添加劑研究：動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品安全性，包括維生素和礦物質(zhì)

納米材料評(píng)估：納米粒子毒理學(xué)分析，如藥物遞送系統(tǒng)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)ISO 10993-1進(jìn)行醫(yī)療器械生物相容性測(cè)試

遵循GB/T 16886.1中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)用于醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)

采用OECD 420指南實(shí)施急性口服毒性研究

依據(jù)ASTM F1980進(jìn)行醫(yī)療器械滅菌確認(rèn)

遵守ICH S7A標(biāo)準(zhǔn)用于安全性藥理測(cè)試

依據(jù)GB/T 27826進(jìn)行化學(xué)品皮膚刺激性評(píng)估

采用ISO 10993-10標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行致敏性檢測(cè)

遵循OECD 471規(guī)范進(jìn)行細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)

依據(jù)GB/T 17514進(jìn)行農(nóng)藥急性毒性測(cè)試

采用ISO 14971標(biāo)準(zhǔn)用于風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程

遵守ICH M3指南實(shí)施非臨床安全性研究

依據(jù)GB/T 16886.3進(jìn)行遺傳毒性測(cè)試

檢測(cè)儀器

光學(xué)顯微鏡：用于組織病理學(xué)觀察，功能包括細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析和高分辨率成像

生化分析儀：執(zhí)行血液生化參數(shù)測(cè)量，功能涵蓋酶活性檢測(cè)和代謝物定量

PCR儀：實(shí)施基因表達(dá)分析，功能包括DNA擴(kuò)增和突變篩查

流式細(xì)胞儀：進(jìn)行細(xì)胞表型鑒定，功能涉及細(xì)胞計(jì)數(shù)和表面標(biāo)記檢測(cè)

動(dòng)物行為分析系統(tǒng)：評(píng)估神經(jīng)行為變化，功能包括運(yùn)動(dòng)軌跡追蹤和認(rèn)知功能測(cè)試

生物成像設(shè)備：用于體內(nèi)物質(zhì)分布可視化，功能涵蓋熒光成像和放射性檢測(cè)

毒性檢測(cè)儀：執(zhí)行急性毒性劑量響應(yīng)，功能包括自動(dòng)數(shù)據(jù)記錄和LD50計(jì)算

血?dú)夥治鰞x：測(cè)量生理參數(shù)變化，功能涉及血氧飽和度監(jiān)測(cè)和電解質(zhì)分析

組織切片機(jī)：制備病理樣本，功能包括微米級(jí)切片厚度控制

液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀：進(jìn)行代謝物定量分析，功能涵蓋高靈敏度檢測(cè)和化合物分離

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件