因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

寨卡病毒RNA檢測：采用逆轉(zhuǎn)錄實時熒光定量PCR技術(shù)，檢測下限100 copies/mL，擴增循環(huán)數(shù)35-40，靈敏度99.5%。

寨卡病毒IgM抗體檢測：酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）方法，測量血清IgM水平，檢測范圍1:10-1:1000稀釋，靈敏度95%，特異性97%。

寨卡病毒IgG抗體檢測：間接免疫熒光法分析，報告半定量滴度，滴度范圍1:20-1:1280，特異性98%。

病毒分離培養(yǎng)：使用Vero細胞系培養(yǎng)，培養(yǎng)周期5-7天，陽性判定病毒滴度≥10? TCID50/mL。

血清中和試驗：測定中和抗體效價，效價單位IU/mL，測試范圍10-1000 IU/mL，變異系數(shù)5%。

抗原快速檢測：免疫層析法篩查，檢測時間15分鐘，靈敏度90%，用于現(xiàn)場初篩。

分子雜交確認：DNA探針雜交驗證PCR結(jié)果，雜交溫度42°C，雜交時間2小時，特異性99.9%。

全基因組測序：下一代測序技術(shù)，覆蓋度≥99%，測序深度30x，用于毒株分型。

交叉反應(yīng)分析：區(qū)分寨卡與登革熱病毒，競爭ELISA法，交叉率閾值<5%。

病毒載量定量：實時PCR絕對定量，線性范圍102-10? copies/mL，精確度±0.5 log。

病原體宏基因組檢測：高通量測序篩查混合感染，檢出限0.1%豐度。

樣本RNA完整性檢測：評估RNA質(zhì)量，RIN評分標準≥7.0，片段大小>200 nt。

檢測范圍

血清樣本：采集靜脈血，用于抗體檢測和PCR分析，支持大規(guī)模篩查。

尿液樣本：非侵入性收集，寨卡病毒RNA檢出窗口期達14天，適用于社區(qū)監(jiān)測。

唾液樣本：口腔拭子提取，用于快速篩查，減少采樣風險。

腦脊液樣本：腰椎穿刺獲取，診斷神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥如吉蘭-巴雷綜合征。

羊水樣本：孕婦產(chǎn)前診斷，檢測胎兒感染風險，需無菌操作。

胎盤組織：病理學分析，評估垂直傳播證據(jù)，固定后切片檢測。

蚊子樣本：環(huán)境監(jiān)測蚊蟲載體，研磨后PCR檢測，監(jiān)控疫情傳播。

旅行者檢疫：入境健康篩查，結(jié)合癥狀史，預(yù)防輸入性病例。

孕婦產(chǎn)檢：常規(guī)孕期監(jiān)測，降低小頭癥出生缺陷發(fā)生率。

疫情爆發(fā)區(qū)：公共衛(wèi)生響應(yīng)，多點采樣支持流行病學調(diào)查。

疫苗臨床試驗：血清樣本評價免疫原性，確保疫苗有效性。

血液制品安全：獻血篩查，排除病毒污染，保障輸血安全。

檢測標準

依據(jù)WHO寨卡病毒實驗室診斷臨時指南執(zhí)行RT-PCR檢測。

ISO 15189:2012 醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力要求標準規(guī)范整體操作。

GB/T 19438.1-2004 病毒檢測方法 第1部分: 總則定義基本流程。

ASTM E1488-12 微生物檢測通用指南確保方法可靠性。

ISO/IEC 17025:2017 檢測和校準實驗室能力通用要求管理質(zhì)量體系。

GB 19489-2008 實驗室生物安全通用要求規(guī)定生物安全級別。

CLSI EP12-A2 免疫測定性能評估指南驗證抗體檢測。

WHO ELISA協(xié)議標準化血清學測試步驟和閾值。

CDC寨卡病毒檢測協(xié)議提供詳細樣本處理規(guī)范。

GB/T 27401-2008 實驗室質(zhì)量控制規(guī)范 微生物檢測確保結(jié)果可比性。

檢測儀器

實時熒光定量PCR儀：擴增和檢測病毒RNA，溫度控制精度±0.1°C，支持多重檢測。

酶標儀：測量ELISA板吸光度，波長范圍450-650nm，讀數(shù)分辨率0.001 OD。

高速離心機：樣本預(yù)處理，轉(zhuǎn)速范圍1000-15000 rpm，用于分離血清。

生物安全柜：提供無菌操作環(huán)境，氣流速度0.5 m/s，防護等級II級。

自動化核酸提取儀：提取RNA/DNA，通量96樣本/批次，回收率>95%。

下一代測序儀：全基因組分析，產(chǎn)出數(shù)據(jù)≥1 Gb/run，用于變異鑒定。

熒光顯微鏡：觀察免疫熒光標記，放大倍數(shù)40-100x，支持抗體檢測。

恒溫培養(yǎng)箱：病毒分離培養(yǎng)，溫度控制37±1°C，濕度90%。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件