因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

最小抑菌濃度測(cè)定：測(cè)定抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度 采用肉湯微稀釋法或瓊脂稀釋法，濃度梯度0.015-256 μg/mL，培養(yǎng)時(shí)間18-24小時(shí)，報(bào)告單位為μg/mL

最小殺菌濃度測(cè)定：確定殺死99.9%細(xì)菌的最低藥物濃度 基于最小抑菌濃度結(jié)果繼續(xù)培養(yǎng)，菌落計(jì)數(shù)法評(píng)估，濃度范圍0.03-512 μg/mL，培養(yǎng)時(shí)間額外24小時(shí)

紙片擴(kuò)散法：基于抑菌圈大小評(píng)估藥物敏感性 使用標(biāo)準(zhǔn)含藥紙片，培養(yǎng)后測(cè)量抑菌圈直徑，范圍6-50毫米，培養(yǎng)溫度35-37°C，時(shí)間16-18小時(shí)

自動(dòng)化藥敏測(cè)試系統(tǒng)：高效測(cè)定多種藥物的敏感性 集成光學(xué)傳感器和溫控模塊，檢測(cè)時(shí)間縮短至4-8小時(shí)，支持96孔板格式，報(bào)告MIC值

血清殺菌滴度測(cè)定：評(píng)估血清中藥物對(duì)細(xì)菌的殺菌能力 血清稀釋系列1:2至1:1024，終點(diǎn)定義為99.9%殺菌，滴度報(bào)告范圍1-512

耐藥基因檢測(cè)：分子方法識(shí)別耐藥相關(guān)基因 PCR或測(cè)序技術(shù)，靶基因包括mecA、blaCTX-M等，檢測(cè)靈敏度95%，擴(kuò)增循環(huán)35-40次

生物膜敏感性測(cè)試：評(píng)估藥物對(duì)生物膜內(nèi)細(xì)菌的效力 微孔板法形成生物膜，暴露藥物后活菌計(jì)數(shù)，藥物濃度0.1-100 μg/mL，培養(yǎng)時(shí)間48小時(shí)

時(shí)間-殺菌曲線分析：監(jiān)測(cè)藥物暴露后細(xì)菌數(shù)量動(dòng)態(tài)變化 定時(shí)取樣間隔0-24小時(shí)，菌落計(jì)數(shù)法繪制曲線，初始菌量10^5-10^7 CFU/mL

藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)測(cè)定：關(guān)聯(lián)藥物濃度與時(shí)間關(guān)系 血藥濃度監(jiān)測(cè)，計(jì)算曲線下面積AUC，范圍0-100 μg·h/mL，峰濃度Cmax檢測(cè)

聯(lián)合藥物敏感性測(cè)試：測(cè)試藥物組合的協(xié)同或拮抗作用 棋盤滴定法，計(jì)算分?jǐn)?shù)抑菌濃度指數(shù)FIC，指數(shù)范圍0.5-4.0，藥物濃度對(duì)0.015-256 μg/mL

真菌藥敏檢測(cè)：擴(kuò)展至酵母和霉菌的敏感性測(cè)試 采用肉湯微稀釋法，濃度梯度0.008-128 μg/mL，培養(yǎng)溫度30-35°C，時(shí)間24-72小時(shí)

檢測(cè)范圍

家畜臨床樣本：血液、尿液等用于細(xì)菌藥敏測(cè)試 覆蓋牛、豬、羊等常見(jiàn)家畜的感染病原體

乳制品樣本：牛奶中病原菌的敏感性評(píng)估 包括生乳和加工乳品的細(xì)菌污染檢測(cè)

水產(chǎn)養(yǎng)殖樣本：魚類細(xì)菌感染的治療指導(dǎo) 涉及魚體組織、水體樣本的耐藥性監(jiān)測(cè)

寵物臨床樣本：犬貓等伴侶動(dòng)物的診斷樣本 如傷口分泌物或呼吸道樣本的藥敏分析

飼料添加劑：評(píng)估添加藥物的有效性 針對(duì)預(yù)混料或全價(jià)飼料的抗菌成分測(cè)試

環(huán)境樣本：農(nóng)場(chǎng)環(huán)境中耐藥菌監(jiān)測(cè) 包括土壤、水源的細(xì)菌分離和藥敏評(píng)估

疫苗效果評(píng)估：間接通過(guò)藥敏測(cè)試評(píng)估免疫狀態(tài) 用于疫苗開(kāi)發(fā)中的細(xì)菌挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn)

肉類產(chǎn)品：食品安全中的耐藥性檢測(cè) 生肉或加工肉類的病原體藥敏特性分析

生物制劑：如益生菌的藥敏特性 評(píng)估益生菌株對(duì)抗菌藥物的耐受性

野生動(dòng)物樣本：保護(hù)醫(yī)學(xué)中的藥敏研究 涉及鳥類或哺乳動(dòng)物的野外樣本檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型：用于新藥開(kāi)發(fā)的藥效測(cè)試 小鼠或大鼠模型的體內(nèi)藥敏評(píng)估

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)ISO 20776-1:2006進(jìn)行肉湯微稀釋法測(cè)試 規(guī)定抗菌藥物敏感性測(cè)試的參考方法

遵循CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行紙片擴(kuò)散法 提供抑菌圈直徑解釋標(biāo)準(zhǔn)

采用GB/T 4789.28進(jìn)行食品微生物藥敏試驗(yàn) 覆蓋食品安全領(lǐng)域的檢測(cè)程序

依據(jù)ISO 20776-2:2007規(guī)范自動(dòng)化藥敏系統(tǒng) 確保結(jié)果一致性和可比性

遵循GB/T 14926.50進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物藥敏測(cè)試 規(guī)定動(dòng)物模型中的操作流程

采用CLSI M27標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行真菌藥敏檢測(cè) 針對(duì)酵母和霉菌的敏感性評(píng)估方法

依據(jù)ISO 10932:2010進(jìn)行乳制品藥敏檢測(cè) 涉及牛奶樣本的處理和報(bào)告要求

遵循GB/T 38164進(jìn)行飼料添加劑藥敏評(píng)估 涵蓋飼料中抗菌藥物的測(cè)試規(guī)范

采用ISO 11737-1標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生物膜測(cè)試 確保無(wú)菌技術(shù)和結(jié)果驗(yàn)證

依據(jù)ASTM E2149進(jìn)行環(huán)境樣本耐藥性檢測(cè) 提供細(xì)菌分離和培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)化方法

檢測(cè)儀器

自動(dòng)化藥敏測(cè)試儀：自動(dòng)培養(yǎng)和讀取最小抑菌濃度結(jié)果 集成溫控單元和光學(xué)檢測(cè)器，溫度控制范圍25-42°C，支持96孔板高通量檢測(cè)

微生物培養(yǎng)箱：提供恒定溫度環(huán)境培養(yǎng)細(xì)菌 溫度精度±0.5°C，范圍20-45°C，用于樣本孵育和生長(zhǎng)監(jiān)測(cè)

PCR儀：用于耐藥基因的分子擴(kuò)增和檢測(cè) 支持實(shí)時(shí)熒光定量，循環(huán)次數(shù)35-40，靈敏度95%，擴(kuò)增產(chǎn)物大小100-1000 bp

酶標(biāo)儀：微孔板讀取器用于比色或熒光檢測(cè) 吸光度測(cè)量范圍0-4 OD，波長(zhǎng)范圍400-700 nm，用于最小抑菌濃度終點(diǎn)判定

離心機(jī)：分離血清或細(xì)胞用于樣本制備 轉(zhuǎn)速范圍500-15000 rpm，容量1.5-50 mL，支持藥代動(dòng)力學(xué)樣本處理

生物安全柜：安全處理感染性樣本 提供HEPA過(guò)濾無(wú)菌環(huán)境，氣流速度0.5 m/s，用于細(xì)菌接種和操作保護(hù)

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件