因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

HE染色組織學分析：采用蘇木精-伊紅染色技術，染色時間5-8分鐘，切片厚度3-5μm，檢測細胞形態(tài)與結構異常。

免疫組織化學檢測：抗原修復采用高壓熱修復法，抗體孵育溫度37℃，陽性對照符合率≥98%，定位腫瘤標志物表達。

特殊染色檢測：含PAS染色檢測糖原（染色時間15分鐘），Masson三色染色（膠原纖維定量誤差±3%），網狀纖維染色分辨率0.5μm。

原位雜交技術：探針靈敏度0.1copies/細胞，雜交溫度42±0.5℃，檢測EBER、HPV等病原體核酸。

熒光原位雜交：分辨率100kb，雜交成功率≥95%，檢測HER2基因擴增（判讀標準：信號比≥2.2為陽性）。

組織微陣列分析：陣列密度200點/cm2，點樣直徑0.6mm，支持高通量抗體篩查。

細胞塊制備檢測：離心轉速2500rpm，包埋溫度58℃，保存細胞形態(tài)完整度＞90%。

冰凍切片診斷：切片厚度4-6μm，制備時間＜8分鐘，術中診斷符合率＞95%。

分子病理檢測：DNA提取純度OD260/280值1.8-2.0，PCR擴增效率90-110%，檢測500+基因突變。

電子顯微鏡分析：分辨率0.2nm，加速電壓80kV，觀察亞細胞器超微結構病變。

流式細胞術檢測：檢測精度±2%，通道數12色，分析淋巴細胞亞群占比。

數字病理掃描：掃描分辨率0.25μm/像素，切片數字化時間＜3分鐘/張。

組織化學定量：圖像分析軟件測量精度±1μm2，IOD值計算誤差＜3%。

檢測范圍

腫瘤組織標本：涵蓋實體瘤穿刺活檢、手術切除標本，檢測組織分化程度及浸潤深度。

血液系統(tǒng)疾病樣本：骨髓穿刺涂片、淋巴結印片，分析造血細胞異常增殖特征。

婦科病理標本：宮頸液基細胞學制片，篩查上皮內瘤變（CIN）分級。

消化系統(tǒng)內鏡標本：胃鏡/腸鏡活檢組織，診斷Barrett食管、炎癥性腸病等。

皮膚病理樣本：斑貼試驗組織、皮膚活檢標本，鑒別炎癥性與腫瘤性病變。

神經系統(tǒng)病理標本：腦組織活檢、腦脊液細胞學，診斷膠質瘤分級及感染性疾病。

男科病理樣本：前列腺穿刺活檢標本，Gleason評分判讀范圍1-5級。

移植病理標本：移植器官穿刺組織，Banff分級評估排斥反應程度。

法醫(yī)病理檢材：創(chuàng)傷組織、猝死器官標本，分析損傷機制與死亡原因。

實驗動物病理模型：藥物毒性測試樣本，評估肝腎功能損傷程度。

遺傳病診斷樣本：絨毛膜、羊水細胞培養(yǎng)物，檢測染色體數目異常。

感染性疾病標本：肉芽腫性病變組織，特殊染色鑒定病原體類別。

檢測標準

ISO 15189:2022《醫(yī)學實驗室質量和能力要求》病理檢測章節(jié)

CAP Laboratory Accreditation Program解剖病理檢查要點

GB/T 37870-2019 數字化醫(yī)學影像設備性能測試方法

WS/T 611-2018 淋巴瘤病理診斷規(guī)范

ISO 9001:2015 病理實驗室質量管理體系要求

GB/T 20468-2006 臨床實驗室定量測定室內質量控制指南

NCCN Guidelines腫瘤病理診斷循證標準

GB/T 33419-2016 病理切片數字掃描儀技術要求

ASCO/CAP HER2檢測指南更新版

WS 317-2010 宮頸細胞學診斷報告規(guī)范

ISO 17043:2023 病理實驗室能力驗證準則

GB/T 22576.1-2018 醫(yī)學實驗室質量和能力的要求

檢測儀器

全自動組織脫水機：程序控制12缸試劑處理，溫度精度±0.5℃，完成組織梯度脫水。

石蠟包埋中心：熔蠟溫度62±2℃，冷卻速率5℃/min，確保組織定向準確包埋。

輪轉式切片機：切片厚度調節(jié)范圍1-30μm，精度0.5μm，制備連續(xù)病理切片。

自動染色平臺：集成HE/特殊染色模塊，染液添加誤差±0.1ml，標準化染色流程。

熒光顯微鏡：配備LED激發(fā)光源，光譜范圍350-700nm，檢測FISH信號定位。

玻片掃描系統(tǒng)：40倍物鏡掃描，景深補償±15μm，每小時處理200張切片。

PCR擴增儀：溫度均一性±0.3℃，支持梯度PCR，完成分子病理樣本擴增。

流式細胞儀：檢測速率10000細胞/秒，分辨率＜2%CV，分析細胞表面標志物。

超薄切片機：金剛石刀切割，切片厚度調節(jié)50-150nm，制備電鏡樣本。

顯微圖像分析系統(tǒng)：測量精度0.01μm2，支持IHC定量評分，減少主觀誤差。

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數據，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件