因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

急性毒性試驗(yàn)：評(píng)估單次給藥后動(dòng)物死亡率和不良反應(yīng)；LD50值測(cè)定范圍從10 mg/kg至5000 mg/kg，記錄72小時(shí)內(nèi)生存率變化。

亞急性毒性試驗(yàn)：監(jiān)測(cè)28天重復(fù)給藥效果；參數(shù)包括體重變化、臟器系數(shù)（肝/腎重量比）和血液生化指標(biāo)，如ALT水平升高閾值≤50 U/L。

慢性毒性試驗(yàn)：觀察90天以上長(zhǎng)期暴露影響；檢測(cè)腫瘤發(fā)生率、器官病理學(xué)變化和生存曲線分析，劑量梯度設(shè)置從0.1 mg/kg至100 mg/kg。

藥效學(xué)試驗(yàn)：驗(yàn)證藥物對(duì)疾病模型的治療作用；測(cè)定腫瘤抑制率（目標(biāo)≥50%）、血糖降低幅度（降幅10%-30%）或行為改善評(píng)分（如Morris水迷宮逃避潛伏期縮短）。

藥代動(dòng)力學(xué)研究：分析藥物吸收、分布、代謝和排泄；參數(shù)包括Cmax（峰值濃度）、Tmax（達(dá)峰時(shí)間）、AUC（曲線下面積）和半衰期t1/2，精度誤差≤5%。

遺傳毒性試驗(yàn)：評(píng)估DNA損傷風(fēng)險(xiǎn)；采用Ames測(cè)試突變頻率、微核試驗(yàn)染色體異常率，陽(yáng)性對(duì)照變異率≥1.5倍。

生殖毒性試驗(yàn)：檢測(cè)生育力和發(fā)育影響；參數(shù)包括胚胎畸形率、精子活力和窩仔數(shù)變化，劑量組設(shè)計(jì)覆蓋0.01倍至10倍臨床等效劑量。

致癌性試驗(yàn)：長(zhǎng)期致癌風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估；觀察24個(gè)月腫瘤潛伏期和類型發(fā)生率，統(tǒng)計(jì)分析采用卡方檢驗(yàn)，p值<0.05。

免疫毒性評(píng)估：分析免疫系統(tǒng)功能；檢測(cè)淋巴細(xì)胞增殖指數(shù)、細(xì)胞因子水平（如IL-6變化范圍±20%）和抗體滴度，對(duì)比對(duì)照組差異。

神經(jīng)行為學(xué)測(cè)試：量化中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響；參數(shù)包括自發(fā)活動(dòng)次數(shù)、焦慮指數(shù)（高架十字迷宮開放臂時(shí)間占比）和認(rèn)知功能評(píng)分，儀器校準(zhǔn)誤差≤2%。

心血管功能監(jiān)測(cè)：評(píng)估藥物對(duì)循環(huán)系統(tǒng)影響；測(cè)量心電圖QT間期延長(zhǎng)（閾值≤10%）、血壓波動(dòng)和心率變異系數(shù)，數(shù)據(jù)采集頻率100 Hz。

皮膚刺激性試驗(yàn)：檢測(cè)局部反應(yīng)；參數(shù)包括紅斑評(píng)分（0-4分）、水腫程度和恢復(fù)時(shí)間，觀察周期7天。

檢測(cè)范圍

抗癌藥物：在腫瘤移植動(dòng)物模型（如小鼠異種移植瘤）中測(cè)試抑制效果，評(píng)估生存期延長(zhǎng)和瘤體體積縮小率。

抗感染藥物：利用細(xì)菌或病毒感染模型（如流感小鼠模型）測(cè)定病原體清除率和免疫應(yīng)答強(qiáng)度。

心血管疾病藥物：在高血壓或心肌梗死動(dòng)物模型中驗(yàn)證降壓效果或心臟功能改善，監(jiān)測(cè)血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物：用于抑郁或癲癇模型，評(píng)估行為學(xué)變化和神經(jīng)遞質(zhì)水平，如5-HT濃度波動(dòng)。

代謝性疾病藥物：在糖尿病或肥胖動(dòng)物模型中測(cè)試血糖調(diào)控或血脂降低，使用口服糖耐量試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

疫苗產(chǎn)品：通過(guò)免疫動(dòng)物模型評(píng)價(jià)抗體產(chǎn)生滴度和保護(hù)效力，模擬人體免疫應(yīng)答過(guò)程。

中藥制劑：在傳統(tǒng)疾病模型中驗(yàn)證復(fù)方藥效，分析活性成分生物利用度和毒性閾值。

生物制品：如單克隆抗體在自身免疫模型中的療效，測(cè)定靶點(diǎn)結(jié)合率和炎癥因子抑制。

化妝品成分：評(píng)估皮膚致敏性或眼刺激性，使用兔子或豚鼠模型觀察紅腫反應(yīng)分級(jí)。

農(nóng)藥殘留：在動(dòng)物模型中測(cè)試急性毒性，模擬人體暴露場(chǎng)景，測(cè)定LD50值和器官蓄積量。

營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑：驗(yàn)證維生素或礦物質(zhì)在缺乏模型中的補(bǔ)充效果，監(jiān)測(cè)血液營(yíng)養(yǎng)素濃度恢復(fù)。

醫(yī)療器械材料：用于植入物生物相容性評(píng)估，測(cè)量局部組織反應(yīng)和全身炎癥標(biāo)志物。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

ISO 10993-11：醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) - 第11部分：全身毒性試驗(yàn)，規(guī)范急性和慢性毒性終點(diǎn)判定。

OECD TG 420：急性口服毒性試驗(yàn)指南，規(guī)定固定劑量方法和LD50計(jì)算流程。

ICH S7A：人用藥物安全性藥理學(xué)研究指導(dǎo)原則，覆蓋心血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng)評(píng)估。

GB/T 16886.11-2011：醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第11部分：全身毒性試驗(yàn)，等效ISO標(biāo)準(zhǔn)。

ASTM E2316-14：化學(xué)品急性毒性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)指南，涉及劑量設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)記錄。

FDA Redbook：食品添加劑毒性測(cè)試指南，包括生殖和發(fā)育毒性要求。

GB 15193.3-2014：食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，規(guī)范劑量分組和觀察指標(biāo)。

ISO 10993-3：遺傳毒性、致癌性和生殖毒性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)Ames和微核試驗(yàn)。

OECD TG 407：重復(fù)劑量28天口服毒性研究，明確臟器病理學(xué)檢查規(guī)范。

GB/T 27870-2011：化學(xué)品安全評(píng)價(jià)規(guī)范，整合藥效和安全性測(cè)試要求。

檢測(cè)儀器

自動(dòng)生化分析儀：用于測(cè)量血清酶（如ALT、AST）和代謝物水平；功能涵蓋肝腎功能評(píng)估，精度達(dá)0.1 U/L。

血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀：分析紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板參數(shù)；評(píng)估造血系統(tǒng)毒性，檢測(cè)靈敏度±5%。

組織病理學(xué)顯微鏡：檢查石蠟切片中器官損傷程度；功能為檢測(cè)組織壞死或炎癥變化，分辨率0.1 μm。

行為學(xué)測(cè)試系統(tǒng)：如視頻跟蹤裝置記錄動(dòng)物活動(dòng)軌跡；用于神經(jīng)毒性評(píng)估，時(shí)間精度0.01秒。

實(shí)時(shí)PCR儀：定量基因表達(dá)變化；檢測(cè)毒性標(biāo)志物（如p53突變），動(dòng)態(tài)范圍10^6倍。

毒物代謝籠：收集尿液和糞便樣本；支持ADME研究，樣品損失率<1%。

心血管監(jiān)測(cè)系統(tǒng)：集成ECG和血壓傳感器；功能為評(píng)估QT間期延長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)，數(shù)據(jù)采樣率1 kHz。

檢測(cè)流程

1、咨詢：提品資料(說(shuō)明書、規(guī)格書等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件