因業(yè)務(wù)調(diào)整，部分個(gè)人測(cè)試暫不接受委托，望見(jiàn)諒。

檢測(cè)項(xiàng)目

急性經(jīng)口毒性LD50測(cè)定：評(píng)估單次給藥后的致死效應(yīng)參數(shù)：劑量梯度范圍0-5000mg/kg體重、動(dòng)物死亡率統(tǒng)計(jì)模型、72小時(shí)觀察周期

亞慢性經(jīng)口毒性測(cè)試：28天或90天重復(fù)給藥評(píng)估參數(shù)：劑量水平設(shè)置（低、中、高）、體重變化率±5%、血液生化指標(biāo)包括ALT和AST

慢性經(jīng)口毒性測(cè)試：長(zhǎng)期暴露超過(guò)6個(gè)月評(píng)估參數(shù)：腫瘤發(fā)生率統(tǒng)計(jì)、器官重量比率變化閾值±10%、生命周期觀察

致突變性檢測(cè)（如Ames試驗(yàn)）：遺傳毒性評(píng)估參數(shù)：沙門(mén)氏菌株回復(fù)突變率計(jì)數(shù)、代謝活化系統(tǒng)S9應(yīng)用、劑量響應(yīng)曲線分析

生殖毒性測(cè)試：評(píng)估生殖系統(tǒng)影響參數(shù)：交配成功指數(shù)、后代存活率百分比、發(fā)育畸形評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

神經(jīng)毒性評(píng)估：神經(jīng)系統(tǒng)損害檢測(cè)參數(shù)：行為異常頻率記錄、組織病理學(xué)損傷評(píng)分、神經(jīng)遞質(zhì)濃度測(cè)量

免疫毒性檢測(cè)：免疫系統(tǒng)功能評(píng)估參數(shù)：淋巴細(xì)胞增殖率、抗體滴度測(cè)定、吞噬細(xì)胞活性指標(biāo)

生物累積性測(cè)試：物質(zhì)在生物體內(nèi)積累評(píng)估參數(shù)：生物濃縮因子BCF計(jì)算、組織殘留濃度μg/g、半衰期測(cè)定

代謝動(dòng)力學(xué)研究：吸收分布代謝排泄分析參數(shù)：血漿濃度時(shí)間曲線AUC、清除率CL、分布容積Vd

刺激性檢測(cè)：局部組織刺激評(píng)估參數(shù)：口腔黏膜病理評(píng)分、炎癥因子IL-6水平、修復(fù)時(shí)間記錄

溶血性測(cè)試：血液破壞效應(yīng)評(píng)估參數(shù)：溶血率百分比計(jì)算、紅細(xì)胞脆性指標(biāo)、血紅蛋白釋放量

過(guò)敏原性評(píng)估：過(guò)敏性反應(yīng)檢測(cè)參數(shù)：IgE抗體濃度μg/mL、皮膚過(guò)敏評(píng)分、組胺釋放測(cè)定

檢測(cè)范圍

農(nóng)藥和農(nóng)用化學(xué)品：用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)品的殘留安全性評(píng)估確保環(huán)境與食物鏈合規(guī)

醫(yī)藥產(chǎn)品和新藥開(kāi)發(fā)：臨床前研究必需測(cè)試評(píng)估口服藥物的潛在風(fēng)險(xiǎn)和療效

食品添加劑和食用香料：確保人類(lèi)消費(fèi)安全評(píng)估添加劑在消化系統(tǒng)的毒性影響

日用化學(xué)品如洗滌劑和清潔劑：家用產(chǎn)品攝入風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估覆蓋兒童誤食場(chǎng)景

工業(yè)化學(xué)品注冊(cè)和合規(guī)：滿(mǎn)足法規(guī)要求如REACH評(píng)估生產(chǎn)過(guò)程和廢棄物毒性

化妝品成分和口紅類(lèi)產(chǎn)品：評(píng)估經(jīng)口攝入可能性聚焦著色劑和防腐劑的安全性

飼料添加劑和動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)品：保障畜牧業(yè)安全測(cè)試添加劑在動(dòng)物體內(nèi)的累積效應(yīng)

塑料添加劑和包裝材料：遷移物質(zhì)評(píng)估確保食品接觸材料的長(zhǎng)期安全性

環(huán)境污染物和水處理劑：飲用水安全測(cè)試評(píng)估化學(xué)品在生態(tài)系統(tǒng)中的經(jīng)口暴露風(fēng)險(xiǎn)

納米材料和新型工程粒子：新興技術(shù)安全性評(píng)估檢測(cè)納米尺度物質(zhì)的特殊毒性機(jī)制

獸藥殘留和動(dòng)物保健品：肉類(lèi)和乳制品安全測(cè)試確保殘留物閾值符合標(biāo)準(zhǔn)

生物刺激劑和天然提取物：有機(jī)產(chǎn)品評(píng)估聚焦植物源成分的潛在不良反應(yīng)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

依據(jù)OECD423急性經(jīng)口毒性測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)固定劑量方法

遵循OECD407亞慢性經(jīng)口毒性測(cè)試28天重復(fù)劑量研究

基于OECD452慢性毒性實(shí)驗(yàn)長(zhǎng)期暴露評(píng)估協(xié)議

采用OECD471Ames致突變性測(cè)試細(xì)菌回復(fù)突變規(guī)范

參照ISO10993-11醫(yī)療器械生物評(píng)估經(jīng)口毒性部分

依據(jù)ASTME1440化學(xué)品急性經(jīng)口毒性標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

遵循GB15193食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序通則

采用GB/T21804化學(xué)品體外經(jīng)口毒性試驗(yàn)指南

依據(jù)GB/T28648工業(yè)化學(xué)品急性經(jīng)口毒性測(cè)試方法

參照GB/T16886醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)經(jīng)口暴露評(píng)估

遵循FDA紅皮書(shū)食品添加劑安全性評(píng)估規(guī)范

采用EPAOPPTS870系列農(nóng)藥經(jīng)口毒性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)

檢測(cè)儀器

精密動(dòng)物飼養(yǎng)籠具系統(tǒng)：提供標(biāo)準(zhǔn)化環(huán)境控制功能：維持恒溫恒濕條件確保實(shí)驗(yàn)動(dòng)物健康狀態(tài)

高效液相色譜儀HPLC：化合物分離和分析設(shè)備功能：檢測(cè)生物樣本中物質(zhì)濃度支持代謝動(dòng)力學(xué)研究

氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GC-MS：揮發(fā)性有機(jī)物分析設(shè)備功能：識(shí)別農(nóng)藥殘留和代謝產(chǎn)物確保定量準(zhǔn)確性

全自動(dòng)血液生化分析儀：血液樣本快速檢測(cè)設(shè)備功能：測(cè)量肝腎功能指標(biāo)如ALT和AST評(píng)估毒性影響

高分辨率顯微鏡系統(tǒng)：組織病理學(xué)觀察設(shè)備功能：分析器官切片損傷評(píng)分支持慢性毒性評(píng)估

電子精密天平：試劑和劑量稱(chēng)量設(shè)備功能：確保給藥準(zhǔn)確性誤差范圍小于0.1mg

自動(dòng)注射給藥裝置：精確控制藥物遞送設(shè)備功能：實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化劑量給藥維持實(shí)驗(yàn)一致性

檢測(cè)流程

1、咨詢(xún)：提品資料(說(shuō)明書(shū)、規(guī)格書(shū)等)

2、確認(rèn)檢測(cè)用途及項(xiàng)目要求

3、填寫(xiě)檢測(cè)申請(qǐng)表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門(mén)取樣/檢測(cè))

5、收到樣品，安排費(fèi)用后進(jìn)行樣品檢測(cè)

6、檢測(cè)出相關(guān)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告草件，確認(rèn)信息是否無(wú)誤

7、確認(rèn)完畢后出具報(bào)告正式件

8、寄送報(bào)告原件