因業(yè)務調整，部分個人測試暫不接受委托，望見諒。

檢測項目

經(jīng)口急性毒性試驗：測定實驗動物單次經(jīng)口給藥后14天內的LD50值，給藥劑量梯度≥5級，觀察期包括0-4小時急性反應期和14天恢復期

經(jīng)皮急性毒性試驗：定量評估24小時皮膚封閉暴露的LD50值，采用標準化敷貼系統(tǒng)，暴露面積占體表面積10%±2%

吸入急性毒性試驗：通過動態(tài)染毒裝置測定4小時持續(xù)吸入的LC50值，氣溶膠質量中值直徑控制在1-4μm范圍

急性皮膚刺激腐蝕性試驗：依據(jù)刺激指數(shù)評分標準，敷貼樣本4小時后評估紅斑/水腫程度，分級判定腐蝕性類別

急性眼刺激試驗：采用0.1ml液體或0.1g固體樣本單次滴入兔眼，在1/24/48/72小時進行角膜渾濁度分級評估

急性經(jīng)口閾值測定：通過階梯法確定未觀察到有害作用水平（NOAEL），最小劑量組間距為系數(shù)2.2

急性毒性癥狀學觀察：系統(tǒng)記錄中樞神經(jīng)/呼吸/循環(huán)系統(tǒng)異常體征，包括震顫、抽搐、呼吸抑制等28項指標

急性聯(lián)合毒性試驗：評估化學物質相互作用，采用等效應線圖法計算聯(lián)合作用系數(shù)

急性溶血性試驗：通過體外全血孵育法測定溶血率，血樣濃度梯度設置≥6組，溫育時間3±0.25小時

急性發(fā)熱原檢測：家兔耳緣靜脈注射后3小時連續(xù)測溫，溫差閾值為0.5℃

急性過敏性篩查：豚鼠最大化試驗（GPMT）測定致敏率，皮內誘導濃度10%，激發(fā)濃度0.1%

急性基因毒性初篩：微核試驗檢測骨髓細胞染色體畸變率，采樣時間24-48小時

檢測范圍

工業(yè)化學品原料：有機溶劑單體、聚合催化劑等生產(chǎn)中間體的暴露風險評估

農藥制劑原藥：殺蟲劑/除草劑等農化產(chǎn)品的毒性分級與安全警示標識依據(jù)

化妝品添加劑：防腐劑、防曬劑等限用物質的急性暴露安全閾值測定

醫(yī)療器械材料：植入物浸提液及表面接觸部件的生物相容性基礎評價

食品接觸材料：包裝物遷移成分的經(jīng)口急性毒性風險篩查

紡織品助劑：染料固色劑、防水涂層等皮膚接觸化學物的刺激反應評估

電子行業(yè)化學品：半導體清洗劑、蝕刻液等揮發(fā)性物質的吸入危害判定

玩具表面涂層：可遷移重金屬及有機溶劑的兒童誤食風險評估

消毒殺菌產(chǎn)品：季銨鹽類、含氯制劑等使用濃度指導值驗證

生物醫(yī)藥原料：藥物中間體及輔料的臨床前安全藥理學數(shù)據(jù)獲取

納米材料制劑：量子點、金屬氧化物納米顆粒的粒徑依賴性毒效評價

海洋防污涂料：有機錫替代物的水生生物急性毒性比對研究

檢測標準

OECD TG 423：嚙齒類動物急性經(jīng)口毒性試驗（固定劑量法）

OECD TG 436：魚類急性毒性試驗靜態(tài)系統(tǒng)操作規(guī)范

ISO 10993-11：醫(yī)療器械全身毒性試驗的劑量設定原則

GB/T 21804-2008：化學品急性經(jīng)口毒性固定劑量試驗方法

GB/T 21826-2015：化學品急性吸入毒性試驗（急性毒性分類法）

GB/T 21604-2022：化學品皮膚刺激性/腐蝕性體外替代實驗規(guī)程

ASTM F719：兔皮膚刺激性標準測試流程

US EPA OPPTS 870.1100：嚙齒動物急性經(jīng)口毒性分級標準

GB 15193.3-2014：食品安全國家標準急性經(jīng)口毒性試驗

OECD TG 202：溞類急性活動抑制試驗（48小時EC50）

ICH S4：藥品注冊用動物單劑量毒性研究技術要求

EU B.1 bis：急性經(jīng)皮毒性試驗報告格式規(guī)范

檢測儀器

自動灌胃給藥系統(tǒng)：配備精密計量泵（精度±0.01ml）和柔性導管，實現(xiàn)嚙齒動物標準化經(jīng)口給藥

動態(tài)吸入暴露塔：四級粒徑篩選裝置聯(lián)用氣溶膠濃度監(jiān)測儀，染毒腔濃度波動≤15%

全自動病理切片掃描儀：40倍光學放大下進行組織病理學評分，支持壞死區(qū)域AI識別

多通道生理遙測系統(tǒng)：實時監(jiān)測呼吸頻率（精度±1bpm）和心電圖波形（采樣率1kHz）

眼刺激數(shù)字評分系統(tǒng)：裂隙燈搭載角膜透明度分析模塊，自動生成渾濁度指數(shù)（0-4級）

高通量溶血檢測平臺：96孔板離心分光系統(tǒng)，波長540nm測定溶血率（分辨率0.1%）

代謝籠排泄物收集器：配備低溫分離模塊，實現(xiàn)24小時尿樣分時段采集

行為學自動跟蹤儀：三維運動軌跡捕捉系統(tǒng)，記錄自主活動次數(shù)（誤差±2次/5min）

檢測流程

1、咨詢：提品資料(說明書、規(guī)格書等)

2、確認檢測用途及項目要求

3、填寫檢測申請表(含公司信息及產(chǎn)品必要信息)

4、按要求寄送樣品(部分可上門取樣/檢測)

5、收到樣品，安排費用后進行樣品檢測

6、檢測出相關數(shù)據(jù)，編寫報告草件，確認信息是否無誤

7、確認完畢后出具報告正式件

8、寄送報告原件